• <label id="i8qkc"><tr id="i8qkc"></tr></label>
  • 產品目錄
    Products
    產品中心
    您現在的位置:首頁 > 產品中心 > TCT試劑 > 樣本密度分離液 > 樣本密度分離液
    樣本密度分離液

    簡要描述:

    樣本密度分離液是適用于從人外周血液中分離淋巴細胞。根據細胞密度的差異,采用密度梯度沉降法,借助細胞分離液和離心技術,就可以進行淋巴細胞分離純化。

    更新時間:2023-07-31

    分享到:

    樣本密度分離液培養操作步驟:

    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

    3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

    4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

    5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

    樣本密度分離液實驗報告:

    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液,混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;



    留言框

    • 產品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

    金瑞博(廈門)生物科技有限公司 版權所有
    備案號:閩ICP備18025574號-1 技術支持:化工儀器網 管理登陸

    聯系人
    • 藍經理

      18150160595

    在線客服
    国产女女百合av大片在线观看_亚洲肥婆艳情片_97人人模人人爽人人嗳tv_艾草久久精品综合2020
  • <label id="i8qkc"><tr id="i8qkc"></tr></label>